GsMTx4
分子量：4095.84
Formula：C185H273N49O45S6
CAS 號：1209500-46-8
三字母：Gly-Cys-Leu-Glu-Phe-Trp-Trp-Lys-Cys-Asn-Pro-Asn-Asp-Asp-Lys-Cys-Cys-Arg-Pro-Lys-Leu-Lys-Cys-Ser-Lys-Leu-Phe-Lys-Leu-Cys-Asn-Phe-Ser-Phe-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys17, Cys9-Cys23, Cys16-Cys30)
單字母：GCLEFWWKCNPNDDKCCRPKLKCSKLFKLCNFSF-NH2 (Disulfide bridge:Cys2-Cys17, Cys9-Cys23, Cys16-Cys30)
產(chǎn)品描述：
GsMTx4是一種蜘蛛毒液肽，旋轉(zhuǎn)地懸掛屬于Piezo和TRP通道家族的可跳躍的機(jī)械臂通道( MSCs )。GsMTx4 旋轉(zhuǎn)地懸掛屬于Piezo和TRP通道家族的可跳躍的機(jī)械臂通道( MSC )。GsMTx4 旋轉(zhuǎn)地懸掛屬于Piezo和TRP通道家族的可跳躍的機(jī)械臂通道( MSC )。磷脂磷脂堿(LPC)誘導(dǎo)星形星形細(xì)胞毒性和小星形細(xì)胞反應(yīng)性。GsMTx4是一種重要的藥理學(xué)工具，可用于鑒定MSCs的興奮性在正常生理學(xué)和病理學(xué)中的作用。
體外研究：
在轉(zhuǎn)染 Piezo1 cDNA 的 HEK293 細(xì)胞中，GsMTx4 (5 μM) 將 Piezo1 介導(dǎo)的電荷轉(zhuǎn)移降低至初始水平的 38%。
GsMTx4 (5 μM) 阻斷星形膠質(zhì)細(xì)胞、心肌細(xì)胞以及平滑肌和骨骼肌細(xì)胞中的陽離子選擇性拉伸激活通道[2]。GsMTx4（2.5 μM，16 小時）顯著降低乳腺上皮細(xì)胞 (MCF10A) 中瘦素誘導(dǎo)的AMPK和 MLC-2 磷酸化。
GsMTx4（500 nM，48 小時）可減輕細(xì)胞毒性脂質(zhì)和精神堿誘導(dǎo)的脫髓鞘（器官型小腦切片）
體內(nèi)研究：
GsMTx4（立體定向注射，3 μM，1 μL，單劑量）具有神經(jīng)保護(hù)作用，可抑制溶血磷脂酰膽堿誘導(dǎo)的星形膠質(zhì)細(xì)胞毒性和大腦皮層脫髓鞘。
GsMTx-4（腹膜內(nèi)注射，單劑量 270 μg/kg）可減輕 Von Frey 試驗中炎癥和坐骨神經(jīng)損傷引起的機(jī)械異常性疼痛
