Fz7-21 TFA (Synonyms: Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2 TFA)
產(chǎn)品描述：
Fz7-21 (Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2) TFA 是一種有效的 FZD7受體的肽拮抗劑，選擇性地結(jié)合到 FZD7 CRD 亞類(lèi)，并改變 CRD 的構(gòu)象及其脂質(zhì)結(jié)合槽的結(jié)構(gòu)。人和小鼠 FZD7 CRD 的EC50 值分別為 58 和 34 nM。Fz7-21 TFA 損害 FZD7 在 Wnt-β-catenin 信號(hào)傳導(dǎo)中的功能和腸類(lèi)器官中的干細(xì)胞功能。
分子量：1910.07
分子式：C85H115N18F3O25S2
序列：Ac-LPSDDLEFWCHVMY-NH2
體外研究：
Fz7-21 TFA (0-100 μM；6 小時(shí)；HEK293-TB 細(xì)胞) 損害 Wnt 信號(hào)，IC50 值為 100 nM。
Fz7-21 TFA (1 μM) 阻斷小鼠 L 細(xì)胞中 WNT3A 介導(dǎo)的 β-連環(huán)蛋白穩(wěn)定性，IC50 值為 50 nM。
Fz7-21 TFA (200 μM；48 小時(shí)) 破壞 LGR5+ 干細(xì)胞功能
