RGD多肽匯總
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1、序列：Cyclo(-RGDfK)
功能：Cyclo(-RGDfK) 是一種有效，選擇性的整合素 αvβ3 抑制劑，其 IC50 值為 0.94 nM。Cyclo(-RGDfK) TFA 通過與細胞表面 αvβ3 整合素的特異性結合，有效靶向腫瘤微血管和癌細胞。
2、序列：Arg-Gly-Asp-Ser
功能：Arg-Gly-Asp-Ser 是整聯(lián)蛋白結合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser 直接并特異性地結合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結合。
3、序列：Cys-Asp-Pro-Gly-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg
功能：Laminin (925-933) (TFA) 是來源于層粘連蛋白受體結合的層粘連蛋白 B1 鏈的 925-933 殘基中的肽段。
4、序列：iRGD peptide：Cys-Arg-Gly-Asp-Lys-Gly-Pro-Asp-Cys (Disulfide bridge:Cys1-Cys9)
功能：iRGD peptide 是一種由9個氨基酸組成的環(huán)肽，先與αv-integrins結合，隨后酶解產生 CRGDK/R 與 神經纖毛蛋白-1 (neuropilin-1) 相互作用，從而促進活性分子的組織滲透，具有靶向腫瘤、腫瘤滲透的作用。
5、序列：RGD
功能：RGD 是一種三肽，能夠有效的引起細胞黏著，定位某種特定細胞系并產生特定的細胞反應；能夠與 integrins 結合。
6、序列：GRGDNP
功能：RGD peptide (GRGDNP) TFA 是整合素-配體相互作用的抑制劑。RGD peptide (GRGDNP) TFA 競爭性抑制 α5β1 與細胞外基質 (ECM) 的結合。RGD peptide (GRGDNP) TFA 通過激活增強 pro-caspase-3 激活和自動加工的構象變化來促進細胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) TFA 在細胞粘附、遷移、生長和分化中起重要作用。
7、序列：GRGDSP
功能：GRGDSP 是一種合成的線性RGD肽，是一種整聯(lián)蛋白 (integrin) 抑制劑。
8、序列：GRGDNP
功能：RGD peptide (GRGDNP) 是整合素-配體相互作用的抑制劑。RGD peptide (GRGDNP) 競爭性抑制 α5β1 與細胞外基質 (ECM) 的結合。RGD peptide (GRGDNP) 通過激活增強 pro-caspase-3 激活和自動加工的構象變化來促進細胞凋亡。RGD peptide (GRGDNP) 在細胞粘附、遷移、生長和分化中起重要作用。
9、序列：c(RGDfC)：Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys)
功能：Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) (Cyclo RGDfC) 是一種對 αvβ3 具有高親和力的環(huán)狀 RGD 多肽，能夠破壞細胞整合素相互作用。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 抑制胚胎干細胞 (ESC) 的多能性基因表達，并在體內抑制 mESC 的致瘤潛力。Cyclo(Arg-Gly-Asp-D-Phe-Cys) 可用于腫瘤相關的研究。
10、序列：Gly-Arg-Gly-Asp-Ser
功能：Gly-Arg-Gly-Asp-Ser 是一種五肽，構成了糖蛋白，骨橋蛋白與細胞的結合域。
11、序列：CTTGPCCRQCKLKPAGTTCWKTSLTSHYCTGKSCDCPLYPG (Disulfide bridge: Cys1-Cys10, Cys6-Cys29, Cys7-Cys34, Cys19-Cys36)
功能：Obtustatin triacetate 是一種具有 41 個殘基的非 RGD 型解整合素。Obtustatin triacetate 可以從 Vipera lebetina obtusa 毒液中分離出來。Obtustatin triacetate 是一種有效的、選擇性的整合素 α1β1 與 IV 型膠原蛋白粘附的抑制劑。Obtustatin triacetate 抑制血管生成，可用于癌癥研究。
12、序列：EHIPA
功能：Fibrinogen-Binding Peptide 是一種通過抗完全性假說設計的纖維蛋白原受體上玻連蛋白結合位點的假定肽模擬物。Fibrinogen-Binding Peptide 結合纖維蛋白原，抑制血小板對纖維蛋白原的粘附和血小板聚集，也抑制血小板對氟噻嗪的粘附。
13、序列：Cyclo(RADfK)
功能：Cyclo(RADfK) 是選擇性 α(v)β(3) 整合素配體, 廣泛用于新血管生成的相關研究。
14、序列：Ac-GCGYGRGDSPG-NH2
功能：Integrin Binding Peptide 衍生自纖連蛋白。Integrin Binding Peptide 可用于制備 PEG 水凝膠。
15、序列：RGDC
功能：Arg-Gly-Asp-Cys TFA 是纖維粘連蛋白與細胞粘附分子的結合基序，能夠抑制血小板凝集以及纖維蛋白原結合。
16、序列：RGES
功能：Arg-Gly-Glu-Ser 是一種與 RGD 有關的多肽，控制 RGDS 對纖維蛋白原與激活的血小板結合的抑制活動。
17、序列：GRGDSPC
功能：GRGDSPC 是一種含 7 個氨基酸的多肽，是一種末端巰基化的細胞粘附肽。
18、序列：REDV
功能：REDV TFA 是纖連蛋白交替剪接的 III 型連接段 (IIICS) 區(qū)域的 CS5 位點內的最小活性序列。REDV TFA 可以通過結合整合素 α4β1 介導與血漿纖連 IIICS 區(qū)域的粘附。REDV TFA 可用于細胞粘附的研究。
19、序列：WQPPRARI
功能：是一種肝素結合氨基酸序列，這種序列此外纖連蛋白 C-端的肝素結合域中。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 促進間充質基金 (MSC) 球狀體組裝成更大的聚集體。Fibronectin Adhesion-promoting Peptide 通過與細胞的肝素結合區(qū)反應直接促進內皮細胞的粘附、擴散和遷移。
20、序列：ACDCRGDCFCG(Disulfide bridge: Cys2-Cys10; Cys4-Cys8)
功能：RGD-4C 是一種具有整合素結合活性的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸肽 (ACDCRGDCFC)。Arg-Gly-Asp (RGD) 序列是細胞外基質蛋白的主要整合素識別位點，含有該序列的多肽可以模擬基質蛋白的識別特異性。RGD-4C 是 αv 整合素配體，可與生物活性分子偶聯(lián)，在動物模型中發(fā)揮抗腫瘤作用。
21、序列：YIGSR-NH2
功能：H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 是一種六肽，是決定層黏連蛋白 Laminin 進行有效細胞粘附和受體結合的重要片段。H-Tyr-Ile-Gly-Ser-Arg-NH2 可促進多種上皮細胞粘附的活性。
22、序列：Tyr-Arg-Gly-Asp-Ser
功能：YRGDS Fibronectin Fragment 是纖連蛋白片段，是一種粘附肽，對凝血酶刺激的血小板具有強結合親和力。
23、序列：GRGDSPK
功能：GRGDSPK是包含精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸 (RGD) 的多肽。GRGDSPK 是一種競爭性且可逆的抑制肽，可抑制整聯(lián)蛋白-纖連蛋白結合。GRGDSPK 可以用于研究整聯(lián)蛋白在骨形成和吸收中的作用。
24、序列：YIGSR
功能：YIGSR 是一種能夠抑制白血病細胞腫瘤生長和轉移的多肽。
25、序列：SDGR
功能：SDGR 是一種 Ser-Asp-Gly-Arg 的四肽序列，可以有效抑制纖連蛋白介導的細胞附著。
26、序列：G-DArg-GDSP
功能：G-DArg-GDSP 是一種 RGD 多肽類似物，可以結合整合素的粘附受體，抑制細胞纖維連蛋白的附著以及破骨細胞再吸收。
27、序列：KRSR
功能：是一種用于生物材料化學修飾的多肽。Osteoblast-Adhesive Peptide 增加了成骨細胞的黏附，在牙科和骨科中有潛在應用。
28、序列：CDPGYIGSR
功能：Laminin (925-933) 是來源于層粘連蛋白受體結合的層粘連蛋白B1鏈的925-933殘基中的肽段。
29、序列：GRGES
功能：Fibronectin Active Fragment Control 是纖連蛋白的活性多肽片段。Fibronectin 是一種糖蛋白，與整合素相互作用。
30、序列：KQAGDV
功能：Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val (KQAGDV) 是纖維蛋白原 γ 鏈序列 (fibrinogen γ-chain) 中最靠羧基末端的六個氨基酸。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一種細胞粘附肽，其通過 α2bβ3 整合素介導細胞粘附。Lys-Gln-Ala-Gly-Asp-Val 是一種有效的平滑肌細胞 (SMCs) 粘附配體。
31、序列：KGDS
功能：KGDS是一種合成肽，靶向于人活化血小板細胞膜上的整合素 GPIIb-IIIa。氨基酸序列：Lys-Gly-Asp-Ser。
32、序列：GRGDS
功能：Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是一種五肽，構成了糖蛋白，骨橋蛋白與細胞的結合域。Gly-Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 與整合素整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) αvβ3 和 αvβ5 結合，IC50 估算值為 ∼5 和 ∼6.5 μM。
33、序列：RGDS
功能：Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 是整聯(lián)蛋白結合序列，抑制整聯(lián)蛋白受體 (integrin receptor) 功能。Arg-Gly-Asp-Ser (TFA) 直接并特異性地結合 pro-caspase-8，pro-caspase-9 和 pro-caspase-3，但不與 pro-caspase-1 結合。
34、序列：G-Pen-GRGDSPCA
功能：可用于多種生化研究。
35、序列：G-DArg-GDSPASSK
功能：可以防止細胞粘連，用于傷口愈合，允許組織修復。
36、序列：EILDV
功能：EILDV (human, bovine, rat) 是活性五肽的類似物。EILDV (human, bovine, rat) 具有在人、牛、大鼠中保守的活性三肽氨基酸序列 LDV。EILDV (human, bovine, rat) 可用于細胞粘附的研究。
37、序列：TDLQERGDNDISPFSGDGQPFKD
功能：是MEPE 來源的短肽片段。Dentonin 通過促進骨祖細胞粘附而促進成骨作用，能夠促進未成熟的貼壁細胞存活。Dentonin 對成熟骨細胞無顯著影響。Dentonin 可用于磷酸鹽穩(wěn)態(tài)和骨代謝的研究。
38、序列：RGDSPASSKP
功能：是一種含有 RGDS 的纖連蛋白十肽，抑制纖連蛋白與成纖維細胞的粘附。
39、序列：RGDV
功能：RGDV 是一種血小板聚集抑制劑。RGDV 抑制血小板依賴性血栓形成。RGDV 通過靶向效應進行腫瘤識別。
40、序列：Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) (c(GRGDSP))
功能：是一種含有 RGD 抑制肽。Cyclo(Gly-Arg-Gly-Asp-Ser-Pro) 是一種合成的α5β1整聯(lián)蛋白配體，可競爭性抑制 invasin (Inv) 與 Caco-2 細胞上表達的α5β1整聯(lián)蛋白的結合。
41、序列：RGDT
功能：RGDT 是一種合成肽。RGDT 可用于癌癥研究。
42、序列：Ac-RADARADARADARADAYKKIIKKLRGDSP-NH2
功能：自聚肽RADA16經黏附序列RGDSP和肝素結合域YKKIIKKL修飾
43、序列：Biotinyl-c(RGDfK)
功能：生物素標記的c(RGDfK)環(huán)肽。
44、序列：c{RGDfK(N3)}
功能：引入疊氮基團的最簡單的RGD環(huán)肽。
45、序列：KKSRGDYMTMQIG
功能：Axltide 是基于小鼠胰島素受體的底物1 (氨基酸 979-989)。Axltide 是 Axl、DDR2、Mst1和JAK2激酶的底物。
46、序列：RGDSP
功能：采用RGDSP提高鈦牙種植體模型表面的生物相容性。用RGDSP修飾peg基水凝膠可提高細胞活力。
47、序列：c(RGDf-NMe-V)西侖吉肽
功能：環(huán)RGD肽西倫吉肽是一種潛在的抗癌藥物。西倫吉肽正在研究用于治療膠質母細胞瘤，它可能通過抑制血管生成和影響腫瘤侵襲和增殖來起作用。
48、序列：Ac-DRLDS
功能：乙�；奈咫腁c-DRLDS抑制腫瘤細胞對層粘連蛋白、纖維連接蛋白、玻璃體連接蛋白和RGDS-IgG底物的粘附。Ac-DRLDS還以濃度依賴的方式抑制腫瘤細胞對CS-1-IgG以及cs -1衍生肽(EILDV)的粘附。雖然抑制作用不如EILDV，但該肽保留了RGDS和EILDV的特性。
49、序列：c(GRGDSPA)
功能：已經證明，含rgd的肽c(GRGDSPA)抑制了纖維連接蛋白與IC₅₀= 0.223µM的受激血小板的結合。c(GRGDSPA)也阻斷了IC₅0 = 32µM的凝血素誘導的血小板聚集，但在這方面的效力低于天然纖維連接蛋白。
50、序列：GRGDTP
功能：GRGDTP阻止纖維連接蛋白的細胞附著。
51、序列：M細胞靶向肽GRGDS
功能：GRGDS由5個氨基酸組成，它是一種M細胞靶向肽，可以特異性地結合M細胞頂端表達的β1整合素
52、序列：GRADSP
功能：GRADSP作為GRGDSP的陰性對照肽。纖維連接蛋白抑制劑陰性對照。
53、序列：5FITC-Ahx-GRGDSP
功能：熒光染料標記GRGDSP。FITC-LC-GRGDSP可以通過EDC共軛到載波上。
54、序列：Glu[c(RGDfK)]-c(RGDfK)
功能：E[c(RGDfK)]2 (SU 016), c(RGDfK)的二聚體形式，與單體相比，顯示出改進的腫瘤靶向性。E[c(RGDfK)]2可以很容易地與染料、藥物分子或螯合劑偶聯(lián)。這個⁶⁸DOTA-E的Ga絡合物（c（RGDfK））₂ 已被評估為治療放射性藥物。
55、序列：c(RGDfV)
功能：Cyclo（-Arg-Gly-Asp-D-Phe-Val）是一種有效的細胞粘附抑制劑。它抑制腫瘤細胞對層粘連蛋白和玻璃纖維凝集素底物的粘附。
56、序列：Cyclo[Arg-Gly-Asp-D-Phe-Lys(Cys)]
功能：是一種與整合素結合的肽，整合素是細胞表面的一種受體蛋白。它已被用于癌癥研究，靶向腫瘤細胞上的整合素受體，并已被證明在抑制腫瘤生長方面有效。與許多腫瘤細胞表面高水平表達的α2β1整合素結合。這種結合抑制細胞增殖并誘導細胞凋亡。也被證明能有效抑制血管生成，即從已有的血管中形成新的血管。
57、序列：CRGDFPASSC(Disulfide Bridge:C1-C10)
功能：CRGDFPASSC是一種環(huán)狀含rgd的十肽，與血小板表面的纖維蛋白原受體結合。該類似物在位置5取代了Ser，被發(fā)現(xiàn)作為血小板聚集抑制劑的活性是CRGDSPASSC的3倍(IC₅₀= 2.5µM)。
58、序列：cyclo(RGDyK)(main chain cyclo)
功能：c(RGDyK)已被放射性碘化或用螯合劑修飾以用作放射性藥物。c(RGDyK)是一種由5個氨基酸組成的首尾酰胺環(huán)腫瘤靶向肽，它通過與細胞表面的 αvβ3 整合素結合，特異性靶向腫瘤微血管和癌細胞。Cyclo(RGDyK) 是一種有效的選擇性 αVβ3 整聯(lián)蛋白 (integrin) 抑制劑，IC50 為 20 nM。
59、序列：cyclo(RGDyC)(main chain cyclo)
功能：c(RGDyC)是一種由5個氨基酸組成的首尾酰胺環(huán)腫瘤靶向肽，它通過與細胞表面的 αvβ3 整合素結合，特異性靶向腫瘤微血管和癌細胞。
60、序列：cyclo(RADfV)(main chain cyclo)
功能：以c(RADfV)作為對照肽，尋找適合阻斷血管生成的RGD類似物。與c(RGDfV)相比，它對新血管的生長沒有影響。
61、序列：KGE
功能：一個鼠肽序列(具有肽聚糖A4α型的特征)。作為RGD基序，KGE與整合素結合。
