Tertiapin-Q
產(chǎn)品描述：
Tertiapin-Q是一種高度選擇性的GIRK1/4異二聚體和ROMK1 ( Kir1.1)阻斷劑。
分子量：2452.00
分子式：C106H175N35O24S4
CAS 號(hào)：910044-56-3
三字母：Ala-Leu-Cys-Asn-Cys-Asn-Arg-Ile-Ile-Ile-Pro-His-Gln-Cys-Trp-Lys-Lys-Cys-Gly-Lys-Lys-NH2（二硫鍵：Cys3-Cys14，Cys5-Cys18）
單字母：ALCNCNRIIIPHQCWKKCGKK-NH2（二硫鍵：Cys3-Cys14，Cys5-Cys18）
體外研究：
Tertiapin-Q 是一種高度選擇性的 G 蛋白偶聯(lián)內(nèi)向整流鉀 (GIRK1/4) 異二聚體和腎外髓質(zhì)鉀通道(ROMK1、Kir1.1）[1]. Tertiapin-Q 是一種強(qiáng)效且選擇性的 Kir 阻斷劑1.1腎外髓質(zhì)鉀3.1—基爾3.4通道和鈣激活大電導(dǎo)鉀通道（大鉀通道）。通過(guò)與 G 蛋白偶聯(lián)內(nèi)向整流鉀 (GIRK) 通道阻滯劑 Tertiapin-Q (TPN-Q) 預(yù)孵育，生長(zhǎng)抑素 (SS-14) 激活電流幾乎完全被阻斷 (93.2±2.9%, n=5; P<0.01)。
