Z-VDVAD-FMK（同義詞：Z-VD（OMe）VAD（OMe）-FMK）
產(chǎn)品描述：
Z-VDVAD-FMK 是一種有效的caspase-2抑制劑。Z-VDVAD-FMK 可減少 Lovastatin 誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡 ( 細(xì)胞凋亡)。
分子量：695.73
分子式：C32H46FN5O11
CAS 號(hào)：210344-92-6
序列：Cbz-V-Asp(OMe)}-VA-Asp(OMe)-CH2F
體外研究：
單獨(dú)或聯(lián)合使用caspase抑制劑 Ac-DEVD-CHO、Z-VDVAD-FMK (100 μM)、Z-IETD-fmk 和 Z-LEHD-fmk 對(duì)細(xì)胞進(jìn)行共同處理，或過度表達(dá) CrmA，可防止細(xì)胞凋亡的許多形態(tài)學(xué)特征，但不會(huì)阻止線粒體膜電位 (DCm) 的喪失、磷脂酰絲氨酸暴露和細(xì)胞死亡[1]. Z-VDVAD-FMK (2 μM) 顯著抑制凝血酶
刺激的 HMEC-1 細(xì)胞中的 Rho 激酶活性，而對(duì)對(duì)照細(xì)胞則無(wú)影響。
Z-VDVAD-FMK (zVDVAD-fmk) 可減少洛伐他汀誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡。Z-VDVAD-FMK (100 μM) 可顯著減少洛伐他汀誘導(dǎo)的 DNA 損失 19.1±8.3%。
