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多肽文獻(xiàn)
對(duì)環(huán)肽進(jìn)行了分類, 并對(duì)具代表性的經(jīng)典型、DKP (Diketopiperazine, 哌嗪二酮)型、醚橋型、烯橋型、單硫及多硫醚型、剛性橋型、仲(叔)胺型、Mannich 堿型、聯(lián)苯型及 Freidinger 型環(huán)肽的合成方法逐一進(jìn)行了描述.
閱讀量:1256 | 2024/6/28 17:40:31
在本研究中,我們證明,在彌漫性中度 TBI 小鼠模型中,非侵入性鼻內(nèi) (IN) 給藥 KAFAK(一種細(xì)胞穿透性抗炎肽)可以穿過 BBB。值得注意的是,KAFAK 治療減少了導(dǎo)致繼發(fā)性損傷的促炎細(xì)胞因子的產(chǎn)生。此外,行為測試表明,接受 KAFAK 治療的小鼠在 TBI 后神經(jīng)系統(tǒng)、記憶力和運(yùn)動(dòng)能力得到改善或恢復(fù)。這項(xiàng)研究證明了KAFAK能夠穿過血腦屏障、降低體內(nèi)促炎細(xì)胞因子,并在中度TBI后恢復(fù)功能。
閱讀量:981 | 2024/6/28 17:14:54
本綜述討論了脂質(zhì)納米顆粒和 CPP 的最新進(jìn)展,以期將這兩種方法整合到納米醫(yī)學(xué)開發(fā)和用于神經(jīng)退行性疾病腦部輸送的雙靶向納米顆粒系統(tǒng)中。
閱讀量:1212 | 2024/6/26 17:19:03
系統(tǒng)總結(jié)了彈性肽(ELPs)的自組裝及其組裝體的生物應(yīng)用研究現(xiàn)狀, 討論了ELPs的溫控相變?cè)跇?gòu)建超分子組裝體方面的獨(dú)特優(yōu)勢, 探討了ELPs納米結(jié)構(gòu)的序列敏感性, 展望了ELPs在超分子組裝中的實(shí)際應(yīng)用.
閱讀量:1176 | 2024/6/12 17:53:47
設(shè)計(jì)合成了多個(gè)具有 2 個(gè)活性序列的線性和環(huán)狀多肽及具有單個(gè)活性序列的短鏈多肽, 研究了它們的殺菌活性, 發(fā)現(xiàn)其殺菌活性順序?yàn)殚L鏈肽>環(huán)狀肽>短鏈肽, 特別是線性的 Linear-KT 和 Linear-KS 對(duì)多種革蘭氏陰性菌和陽性菌均具有較高的殺菌活性.
閱讀量:215 | 2024/6/12 17:42:51
設(shè)計(jì)合成了具有 2 個(gè)活性序列的線性和環(huán)狀多肽及具有單個(gè)活性序列的短鏈多肽, 研究了它們的殺菌活性、 細(xì)胞毒性及溶血性. 結(jié)果表明, 線性肽和環(huán)狀肽的殺菌活性高于短鏈肽. 利用計(jì)算模擬的方法計(jì)算了多肽與細(xì)菌細(xì)胞膜中一種重要的成分磷脂酰甘油(DMPG)的結(jié)合能.
閱讀量:445 | 2024/6/12 17:22:57
本文通過不同長度或不同柔性的連接臂將Noc或Npc與衍生于C34的靶標(biāo)特異性多肽P27綴合, 探討了C34中a位殘基I635和連接臂對(duì)綴合物活性的影響. 人體免疫缺陷病毒1型(HIV-1)Env介導(dǎo)的細(xì)胞-細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明, 多肽與小分子之間產(chǎn)生了強(qiáng)的協(xié)同作用.
閱讀量:413 | 2024/6/12 17:17:15
刺激響應(yīng)聚多肽是一類能夠在外界刺激下發(fā)生物理形態(tài)或化學(xué)組成變化的高分子材料,本文介紹了聚多肽的合成方法,并從氧化還原、溫度、A5、光照這四個(gè)環(huán)境因素出發(fā),總結(jié)了近年來新發(fā)展的具有刺激響應(yīng)性的聚多肽類材料。同時(shí)也對(duì)這些材料在藥物運(yùn)輸、生物技術(shù)方面的應(yīng)用前景進(jìn)行了簡要?dú)w納。
閱讀量:514 | 2024/6/12 10:47:36
綜上所述,本文采用計(jì)算機(jī)輔助藥物設(shè)計(jì)的方法設(shè)計(jì)了一條基于 RTDVXXV 全新結(jié)構(gòu)的αvβ6多肽配體,研究結(jié)果表明,該配體具有良好的結(jié)合親和力,配體分子可作為靶向αvβ6多肽或肽類結(jié)合物開發(fā)的候選分子,為未來αvβ6結(jié)合配體的開發(fā)提供結(jié)構(gòu)基礎(chǔ).
閱讀量:640 | 2024/6/12 10:30:38

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