我欲封天耳根小说零,玄幻小说改编的电视剧

歸納了功能活性與肽的分子量大小、肽序列結(jié)構(gòu)及位置的構(gòu)效關(guān)系。最后展望了生物活性肽在功能活性研發(fā)方面的不足之處及進(jìn)一步研究的方向，以期可為魚類加工業(yè)打造高值化利用功能性產(chǎn)品提供參考。

閱讀量：808 | 2024/5/15 14:19:23

EpCAM分子特異結(jié)合多肽的篩選和鑒定

上皮/內(nèi)皮細(xì)胞分子(EpCAM)是癌干細(xì)胞(CSC)重要的表面標(biāo)記物分子。利用噬菌體展示肽庫進(jìn)行親和消減富集生物淘篩(Biopanning), 經(jīng)過5輪淘篩, 從最后一輪的噬菌體洗脫庫中隨機(jī)挑選47個(gè)克隆擴(kuò)增, 通過ELISA方法初步確定30個(gè)陽性噬菌體克隆并進(jìn)行測(cè)序, 序列分析后獲得5個(gè)共有序列克隆群, 隨后通過細(xì)胞免疫熒光實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證和鑒定了其CSC靶向結(jié)合特異性。

閱讀量：814 | 2024/5/15 14:10:06

兩條腫瘤靶向抑制肽的修飾及作用靶點(diǎn)的初步研究

目的探討兩條腫瘤靶向抑制肽(QKRKRKKSRKKH、RKRKRKKSRYIVLS)經(jīng)化學(xué)修飾后(N端乙�；�、C端酰胺化)的穩(wěn)定性，并初步探討其作用靶點(diǎn)。結(jié)論 VEGFR-1、VEGFR-2為這兩條腫瘤靶向抑制肽的作用靶點(diǎn)；多肽RKRKRK KSRYIVLS、QKRKRKKSRKKH修飾后在血清環(huán)境下穩(wěn)定性明顯提高，修飾后的RKRKRKKSRYIVLS對(duì)A549細(xì)胞增殖及活力的抑制能力明顯增強(qiáng)。

閱讀量：707 | 2024/5/14 16:17:13

新型自組裝多肽水凝膠對(duì)成骨細(xì)胞前體細(xì)胞作用的體外研究

目的觀察新型自組裝肽TRSAWmx水凝膠對(duì)在體外小鼠成骨細(xì)胞前體細(xì)胞MC3T3-E1細(xì)胞粘附效果、增殖能力及成骨分化能力的影響。結(jié)論新型自組裝多肽納米水凝膠TRSAWmx在體外能有效提高M(jìn)C3T3-E1細(xì)胞粘附、增殖和成骨分化能力。

閱讀量：611 | 2024/5/14 16:07:23

非侵入性透血腦屏障藥物遞送研究進(jìn)展

該文綜述了基于細(xì)胞滲透肽、細(xì)胞載體、特異性受體以及納米材料等的非侵入性腦靶向藥物遞送系統(tǒng)的特點(diǎn)及其應(yīng)用，展望了其未來發(fā)展趨勢(shì)，為中樞神經(jīng)類疾病藥物治療提供借鑒。

閱讀量：2128 | 2024/5/14 16:04:13

二苯丙氨酸二肽組裝體的光學(xué)性質(zhì)及潛在應(yīng)用

本文歸納分析了二苯丙氨酸二肽組裝體的光功能化方法,詳細(xì)介紹了這些短肽基光功能材料在光波導(dǎo)、光學(xué)成像、光動(dòng)力治療、光學(xué)制造和光催化等領(lǐng)域的應(yīng)用,并初步提出了今后可能的發(fā)展方向。

閱讀量：569 | 2024/5/14 15:02:11

化學(xué)裂解結(jié)合生物質(zhì)譜對(duì)多肽二硫鍵的定位

構(gòu)建了一種部分還原、化學(xué)裂解結(jié)合生物質(zhì)譜的新方法, 對(duì)利那洛肽中3對(duì)二硫鍵配對(duì)方式進(jìn)行了精準(zhǔn)定位. 通過還原前后利那洛肽分子量與氨基酸序列理論分子量的對(duì)比, 揭示其存在3對(duì)二硫鍵; 通過串聯(lián)質(zhì)譜分析解析了化學(xué)裂解后片段的序列信息及對(duì)應(yīng)的二硫鍵配對(duì)信息. 實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示, 利那洛肽的3對(duì)二硫鍵配對(duì)方式為Cys1-Cys6, Cys2-Cys10和Cys5-Cys13.

閱讀量：238 | 2024/5/14 14:55:10

功能化自組裝多肽水凝膠支架促進(jìn)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的粘附、增殖及成骨

功能化自組裝多肽DGEAmx納米纖維水凝膠支架能促進(jìn)MSCs粘附、增殖和成骨分化，作為骨組織工程支架材料有良好的應(yīng)用潛力。

閱讀量：911 | 2024/5/14 13:58:46

蜂毒肽與依布硒啉對(duì)金黃色葡萄球菌的協(xié)同作用與機(jī)制研究

本實(shí)驗(yàn)不僅證明了蜂毒肽的強(qiáng)大抗菌活性,也發(fā)現(xiàn)其可與依布硒啉發(fā)揮協(xié)同抗菌活性,并證實(shí)蜂毒肽-依布硒啉的協(xié)同抗菌靶標(biāo)為細(xì)菌 TrxR,可通過產(chǎn)生時(shí)間依賴的活性氧來抑制金黃色葡萄球菌活性。此外,在檢測(cè)蜂毒肽-依布硒啉對(duì)3株臨床分離MDRS抗菌活性時(shí)發(fā)現(xiàn),由于不同分離株各自的耐藥能力與耐抗生素的種類不同,因此蜂毒肽-依布硒啉對(duì)3株臨床分離株的抑菌濃度各不相同。這一現(xiàn)象值得進(jìn)一步思考和探索。

閱讀量：495 | 2024/5/14 13:44:26

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